Siempre he tratado
de hablar desde la sinceridad de mi mente y mi corazón, siempre trate de
destacar mis fortalezas y mis debilidades (de estas últimas
bastantes). Pero de ninguna manera considero que mi discapacidad visual
sea una debilidad por el cual deba pagar el precio de explicar mi
capacidad para la vida diaria. Y ahí viene la cuestión: Cuando me
preguntan si puedo usar una pc, o cuando me preguntan cómo ando por la
calle, o si en mi casa cocino, o quien cuida de mi hija cuando no está
mi esposo, con la suspicacia de que por ser discapacitada visual me
encuentro incapacitada de hacer todas esas tareas, la verdad me hincha
un poquito las bolas. Me imagino que en la cabeza de dicha persona se
imagina que estoy postrada en una cama, mientras miles de personas a mi
alrededor atiende mis necesidades, por favor ¿quién es el limitado?(y
lo digo con mucho respeto, aclaro).
Sé que vivimos en un
mundo imperfecto, prejuicioso, pero que en el siglo XXI se siga
confundiendo la discapacidad con incapacidad la verdad es un poco
chocante a mi modo de pensar.
Muchas veces me han insultado
con la palabra discapacitada, no se si será que el insultante era poco
creativo o no tenia mucho más para decirme que llegar a esa bajeza, me
he aguantado hasta el hecho de que me digan: ¡vos conseguiste tu trabajo
por discapacidad!, olvidando que tengo un título universitarios ,
varios posgrados y especialización en mi haber, y la verdad esto lo digo
no de agrandada, pero en mi caso contacto no mato curriculum(no tengo
contactos solo curriculum), los que me conocen de hace rato, saben bien
en cuantos años me recibí, y la cantidad de materias que meti en un año
en mi carrera universitaria, entonces que vengan a decir que un
papelucho que dice que tengo visión subnormal a causa de mi maculopatía,
me abrió la puerta a mi campo laboral, es injusto.
Yo se
que no voy a cambiar la forma de pensar del “otro” ni siquiera tengo
esa meta en la vida, pero SI, aun sigo soñando con una sociedad más
empática, solidaria y comprensiva.
Se que no hay que
perder el tiempo en hacerse mala sangre en estas cosas, pero tambien es
bueno poder manifestarse para dar conciencia o tomar conciencia,
prejuzgar al otro sin conocerlo lo unico que hace es generar un concepto
que puede ser errado o no, y esto lo digo en cualqueir aspecto de la
vida, no solo en cuestion de discapacidad.
Me ha pasado
que gente ha creido que inventaba mi discapacidad, por el hecho de que
la misma para los ojos del "otro" no se nota, y eso se debe a que la
mayoria necesita que las discapacidades fisicas sea MANIFIESTAMENTE
NOTORIA, y lo cierto es que no siempre le podemos dar ese gusto a la
gente, es que si te falta un riñon, salvo que lo digas, no se va notar,
te tenes que cruzar con una persona tan porfiada que te pida una
ecografia para que te crea..
Por lo tanto el hecho que
haya aceptado mi enfermedad, mi discapacidad visual y que la gente me
vea como una persona sin limitacion fisica, significa que en mi hubo un
trabajo interno y personal que me ha llevado un tiempo poder procesar,
pero por suerte mi resiliencia(que descubri que poseo) me ha ayudado a
poder demostrar que soy una persona con capacidad, con discapacidad y
con algunas incapacidades.
gracias por difundir mi mensaje .
ANALIA CANTERO.
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