La
 degeneración macular, la principal causa de ceguera en los 
estadounidenses mayores de 50 años, puede ser tratada con medicamentos 
utilizados tradicionalmente para reducir los niveles de colesterol, 
señalan los investigadores de la Washington University School of 
Medicine en St. Louis, en reclamo de un nuevo estudio.
 
Los investigadores, que detallaron sus hallazgos en la revista on 
line Cell Metabolism, descubrieron que con la edad la degeneración 
macular (AMD) y la aterosclerosis – una condición en la que la 
acumulación de sustancias grasas como el colesterol y los triglicéridos 
da lugar a que las paredes de las arterias se engrosen – son a la vez 
causadas por la incapacidad del cuerpo para eliminar las acumulaciones 
de grasa y colesterol.
“Nuestro mejor comprensión del papel del colesterol en el crecimiento
 de los vasos sanguíneos oculares nos ayudó a identificar nuevos 
tratamientos que pueden ayudar a prevenir la ceguera causada por la 
degeneración macular”, dijo el martes en un comunicado el autor 
principal del estudio, el Dr.Rajendra Apte, profesor de oftalmología y 
ciencias visuales en la universidad.
En la AMD, el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos conduce a 
sangrado, cicatrices, y finalmente a la muerte celular, explicaron los 
investigadores . La afección destruye lentamente la parte del ojo 
responsable de la visión fina de detalle.
La investigación anterior había ligado el trastorno a un tipo de 
acumulación de colesterol en las células de la sangre conocidas como 
macrófagos. Sin embargo, Apte y sus colegas son los primeros en examinar
 los mecanismos específicos por los cuales las células causan el 
crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y ceguera potencial, así como el 
primero en examinar el posible papel del metabolismo del colesterol en 
el proceso.
Apte y su equipo encontraron que los macrófagos tomados de ratones 
viejos y pacientes humanos con degeneración macular contenían niveles 
bajos de ABCA1, un transportador de colesterol conocido por ayudar a 
salir el colesterol de las células. La presencia de ABCA1 significa que 
los macrófagos de edad habían acumulado grandes cantidades de 
colesterol, y son por lo tanto incapaces de inhibir el crecimiento de 
nuevos vasos sanguíneos.
En un intento de restaurar las funciones del colesterol de 
transporte, los científicos se centraron en un par de reguladores de 
colesterol. Uno de ellos,el receptor hepático X (LXR), que es conocido 
por promover el flujo de colesterol. El otro, microARN-33, se ha 
demostrado que disminuye directamente la expresión de ABCA1 .
Los ratones se trataron entonces con una gota ocular o inyecciones 
destinadas a activar el LXR o una sustancia inhibidora del microRNA-33. 
Estas
 sustancias aumentaron los niveles de proteína ABCA1 y el transporte de 
colesterol mejorado en los macrófagos, lo que resulta en una reducción 
en el crecimiento de los vasos sanguíneos, según los investigadores.
“Hemos sido capaces de transmitir … un agonista de LXR en gotas para 
los ojos”. El primer autor Abdoulaye Sene, un investigador post-doctoral
 en el laboratorio de Apte, explicó en un comunicado. “Y nos dimos 
cuenta de que podría revertir la degeneración macular en el ojo de un 
viejo ratón. Eso es emocionante porque si podíamos usar gotas para los 
ojos para administrar fármacos que luchen contra la degeneración macular
 , podríamos enfocar la terapia sólo en los ojos, y probablemente podría
 limitar los efectos secundarios de los medicamentos que se toman por 
vía oral. ”
“Hemos demostrado que podemos invertir la cascada de la enfermedad en
 ratones mediante la mejora de la función de los macrófagos, ya sea con 
gotas para los ojos o con tratamientos sistémicos,” añadió Apte. 
“Algunas de las terapias que ya se utilizan para tratar la 
aterosclerosis siguen esta misma vía, por lo que podemos ser capaces de 
modificar medicamentos que ya están disponibles y utilizarlos para 
proporcionar tratamiento a los ojos”.
 
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