En oftalmología la compañía está desarrollando VEGF Trap-Eye para el tratamiento de enfermedades oculares como la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE húmeda), la oclusión de vena central de la retina (OVCR), el edema macular diabético (EMD) y la neovascularización coroidea asociada a miopía patológica (NVC miópica).
Los datos positivos de dos estudios de fase III en DMRE húmeda demostraron que VEGF Trap-Eye fue tan eficaz como el tratamiento estándar actual con un seguimiento menos frecuente. En los EE.UU., donde el producto es exclusivamente comercializado por el socio de Bayer, Regeneron, VEGF Trap-Eye fue aprobado recientemente bajo el nombre de EYLEA™. En otros territorios, incluyendo la región de América Latina, Bayer comercializará el producto. En América Latina, VEGF Trap-Eye ha sido presentado a las autoridades reguladoras en Argentina, Brasil, México y Colombia. Bayer se está preparando para lanzar el producto para la DMRE húmeda en América Latina en el 2013. Cuando este medicamento logre aprobación en todas las indicaciones previstas, VEGF Trap podría convertirse en un éxito de ventas más para Bayer.
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